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世卫组织召集企业领导和重要伙伴讨论埃博拉疫苗的试验和生产

新闻稿

昨天,世卫组织召集来自受影响国家的高级别政府代表以及发展伙伴、民间社会、监管机构、疫苗生产商和供资机构开会讨论并商定如何迅速对足够数量的疫苗进行检验和部署,以便对埃博拉流行产生影响。

会议期间达成的重要共识和承诺

  • 预计2014年12月将得到进展最快的疫苗的一期临床试验结果,同时受影响国家将开始疗效试验,其方案进行了调整,以便在疫苗可以获得时将安全性和免疫原性结果考虑在内。
  • 开发疫苗的制药公司承诺加大产能,以便在2015年生产出数百万剂,其中在上半年结束前生产出几十万剂。疫苗生产国和非洲的监管当局承诺在时间极为紧迫的情况下加紧工作,支持这一目标。
  • 社区的参与是关键,应与当地社区、国家政府、非政府组织和国际组织建立伙伴关系紧急扩大相关工作。

各方呼吁世卫组织确保各行为者之间的协调。

疫苗可能对埃博拉病的进一步发展有重大影响。各方正一道努力最终确定开发和分发疫苗的最快方法,包括与受影响社区直接联系,以便通过最有效的使者(社区自身)的努力使有效的治疗和预防方法得到广泛接受和分享。

美国、英国和马里已经开始疫苗试验,加蓬、德国、肯尼亚和瑞士也将开始试验,以确定疫苗的安全性和剂量水平。

世卫组织负责卫生系统和创新的助理总干事Marie-Paule Kieny表示:“我们加快速度,在几周内完成一般要花上数年时间的程序,同时,我们也在确保安全性仍然是最重要的,紧随其后就是生产速度和能力。”

下一步,世卫组织总干事将与有关团体合作尽可能以最迅速的方式推进疫苗试验和部署。

参加会议人员

与会者包括:来自加拿大、中国、欧盟、法国、德国、几内亚、意大利、日本、利比里亚、马里、尼日利亚、挪威、俄罗斯联邦、塞拉利昂、瑞士、英国和美国卫生和外交部门的高级官员。

还包括免疫战略咨询专家组、非洲开发银行、比尔和梅琳达•盖茨基金会、欧洲制药工业协会联合会、欧洲投资银行、欧洲药品管理局、全球疫苗免疫联盟、伦敦卫生与热带医学院、无国界医生组织、Paul Erlich研究所、美国疾病预防控制中心、美国食品药品监督管理局、维康基金会和世界银行的代表;以及葛兰素史克、强生、默克疫苗和New Link Genetics公司的高管。


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